第75章药物开发

    虽然陈羽已经告诉了上一家道场的长轴里有着他们流派的体悟，但最终在上兼永的坚持下，他还是遵守了自己的承诺，将黑武士训练法中适合活人修习的部分交给了他们。

    当然，其中涉及到死灵之力掌握以及肉体强化的部分陈羽并没有那么大方的给出，但却也看在上恭子这次救了久部六郎和三澄美琴的份上，告诉了他们自己手上有着后续的部分，想要更进一步的话，可以通过帮自己收集材料来换取。

    虽然只拿到了部分传承，但对于上一家来说，这已经是天大的恩惠了，尤其是陈羽手上还有着后续的部分，这对于原本前路断绝的无想一刀流来说绝对是一个天大的好消息。

    上兼永甚至当时就想让自己的女儿和儿子侍奉陈羽，成为他的家臣，但陈羽考虑一下多两个人自己家住不下之后，还是拒绝了这个颇有一些诱惑力的提议。

    最后陈羽在离开之前，还和上兼永切磋了一下，算是对这个世界正式超凡者的战力有了一个了解，结果却有些出乎自己的意料。

    倒不是说上兼永的战斗力太低，虽然基本上没有厮杀过，只是在道馆指导弟子的上兼永只是比试型的剑术并没有什么杀气，但多年的修炼还是根基十分扎实。在不生死相搏的情况下依旧是一个十分难以对付的对手，但这也仅仅只限于普通人的标准。

    上兼永的力量大约是四倍于普通成年人的样子，听他自己说是年纪大了血气有些衰落，巅峰时期如果用上秘法的话，他大约可以相当于八个成年男子的力量，但持续时间很短；速度则因为无想一刀流不是注重速度的流派，只有正常人两倍的速度（正常人短跑26-30公里/小时，人类最速博尔特是48公里/小时）。

    在冷兵器时代，像上兼永这样的剑士如果手上有一把好刀，穿着盔甲的话，凭借剑术以及剑道修行所带来的一些特殊能力，一个人对战百八十个普通士兵还是不在话下，甚至骑着马的话，一个人击溃一只三四百人的小部队也不成问题，尤其是日本古代的普通士兵装备简陋，意志低下。

    但在热兵器时代，这样的战斗力虽然不能说差，但却实用价值已经不是很大了，因为剑士的防御能力并不怎么出色，虽然在鼓起血气的时候能够做到刀剑难伤，但也就只有这种水平了，子弹打了一样会死。

    虽然上兼永说如果能够突破到剑豪，在战斗力上会有更大的提升，甚至用刀劈中飞来的子弹也是等闲，但这样的战斗力充其量也就是在现代战争中相当于一辆步战车而已。

    也难怪超凡者会逐渐被淘汰，在现代社会难以显现，毕竟他们的力量对于普通人而言是十分危险，但对于军队和国家而言，却又显得鸡肋了。一个超凡者需要训练十年二十年还要依靠天赋才能达到一辆步战车的等级，但工业生产一辆步战车就算不用流水线，一个零件一个零件手工组装也要不了一个星期……

    二者的性价比差距太大了，或许更高等级或者其他更注重战斗力的超凡职业会有不同的表现，但总体来说，依旧难以胜过工业的力量。

    陈羽给出的黑武士训练法，理论倒是要比剑士强上一些，毕竟剑士靠的是自身的血气来推动超凡力量，而黑武士则是依靠负面能量，一者来自自身持之以恒的锻炼，一者则来自外部力量的累积，相对而言还是黑武士更强一些。

    至于孰强孰弱，还得手底下见真章。

    带着几分遗憾与期待，陈羽并没有接受上兼永挽留他吃晚饭的邀请，连夜赶回了东京，他晚上可还约了女朋友一起庆祝他升任副教授呢。

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    成为了副教授，又有了自己的实验室，陈羽自然也开始筹建自己的研究小组。这也是应有之意，毕竟医院给了你这么好的待遇，目的肯定是为了让你出研究成果，而不是仅仅只让你给病人开刀。

    如果是一般的外科医生，研究课题自然需要大量的手术实例作为支撑，但陈羽之前的研究属于药物研究，在实验室里开发新药，将研究成果转化为可以应用于临床的药物，才是他现在应该做的工作。

    一款新的药物想要研发出来，需要经过药物靶点确认、苗头化合物的发现与获得、候选药物的获得三个步骤之后才能进入临床试验阶段，最终通过临床试验，获得上市许可。

    对于陈羽来说，他的研究已经把临床试验之前的工作都做完了，现在要做的就是通过大量的临床试验来获取足够的实验样本数据，确定药物的安全性和使用剂量以及药物的疗效。

    这通常需要分成三个阶段，第一阶段与一般人想的不一样，是在身体健康的志愿者身上进行，其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

    完成了第一阶段的实验之后，才是第二阶段的药物治疗效果确认，这个时候才会在真正的患者身上进行临床试验。

    这一阶段的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为第三阶段临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

    第三阶段是药物治疗作用的确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

    要完成这样的工作，显然不是陈羽一个人能够搞定的，要知道每一个阶段都至少需要一百例以上的实验样本，第三阶段更是需要三百例以上，加上陈羽开发的药物又是广谱癌症抑制药物，这就需要更多的实验样本来对他的研究进行佐证。

    这也就意味着陈羽必须要招一批给他干活的科研狗了。

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